對非小細胞肺癌(NSCLC)晚期患者，治療以姑息治療為主，其主要目的是癥狀控制和延長總生存期。局部進展期或轉移性NSCLC患者的標準治療方法是以鉑類為主的兩藥聯合療法。但對于一線化療失敗的患者，治療選擇非常有限。

　　最近的一項臨床試驗結果顯示在美國和歐洲被批準用于NSCLC二線治療的厄洛替尼治療的患者與安慰劑治療相比，生存期出現顯著性且有臨床意義的延長，同時從該試驗的所有臨床特征和另一項厄洛替尼聯合順鉑與吉西他濱化療用于晚期NSCLC患者的III期臨床研究中，可看出：與目前或既往吸煙者相比，此藥物在從不吸煙者中的療效更強。更有使用兩種劑量(150與300 mg) 的厄洛替尼的兩項臨床研究中，說明吸煙者與他們對照的非吸煙者一樣，厄洛替尼暴露程度也隨劑量遞增而相應增加。

　　為了更好地驗證在目前吸煙患者中增加厄洛替尼劑量用作二線治療的療效與安全性，羅氏公司在全球70家醫院包括國內12家醫院開展了“一項前瞻性、雙盲、隨機的III期臨床研究，以比較在(當前)化療失敗后進行二線治療的背景下患有進展期或轉移性NSCLC的當前吸煙者使用300 mg與150 mg 厄洛替尼的情況”。

　　研究中所使用的厄洛替尼由羅氏公司免費提供。

　　目前在本院共需要招募3例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的吸煙患者參與此項研究。

　　如果您符合下述條件

　　ü 年齡≥18歲的吸煙患者

　　ü 不宜手術的局部進展期(IIIB 期，合并有鎖骨上淋巴結轉移或惡性胸腔積液或心包積液)或轉移性(IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)的吸煙患者

　　并有意參加本研究，請您致電咨詢下述人員

　　醫 院：四川大學華西醫院

　　科 室：胸部腫瘤科

　　聯系人：徐泳 門診：每周二上午

　　余敏

　　電 話：李麗 028-85424619